（1）電荷密度與電中和效應(yīng)混凝過程的核心初始步驟是電中和作用。在這一過程中，混凝劑水解后產(chǎn)生的帶正電荷物質(zhì)與水中帶負(fù)電的膠體（如黏土顆粒、有機(jī)物等）發(fā)生相互作用，從而降低膠體的ξ電位，使其穩(wěn)定性被破壞。當(dāng)鐵元素失去3個(gè)電子形成Fe3?時(shí)，其3d軌道會(huì)保留5個(gè)空軌道。這些空軌道賦予了Fe3?更強(qiáng)的配位能力，使其能夠與水分子、羥基（OH?）結(jié)合，形成多核絡(luò)合物。這類多核絡(luò)合物具有聚合度高、正電荷分布集中的特點(diǎn)。相比之下，鋁元素形成的Al3?，其3p軌道全空，配位能力相對(duì)較弱，主要生成低聚合度的水解產(chǎn)物。而且，像Al??這樣的高聚合產(chǎn)物，只能在很窄的pH范圍內(nèi)保持穩(wěn)定。在酸性條件下，聚硫酸鐵（PFS）的水解產(chǎn)物帶有更多的正電荷，這使得它能夠更有效地壓縮膠體顆粒周圍的擴(kuò)散雙電層，從而增強(qiáng)對(duì)水中膠體負(fù)電荷的中和能力，更好地降低膠體的ξ電位，促進(jìn)膠體凝聚。而聚合氯化鋁（PAC）的低聚合產(chǎn)物在酸性條件下，由于電荷供給不足，其電中和效果會(huì)明顯減弱。（2）水解產(chǎn)物穩(wěn)定性混凝劑的長(zhǎng)效性主要取決于其水解產(chǎn)物在復(fù)雜水質(zhì)環(huán)境中的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定程度。研究表明，鐵的氧化物（Fe-O）鍵能約為400千焦每摩爾，顯著高于鋁的氧化物（Al-O）鍵能（約318千焦每摩爾）。這種更強(qiáng)的化學(xué)鍵特性使得聚合硫酸鐵（PFS）的水解產(chǎn)物具有更穩(wěn)定的結(jié)構(gòu)，能在pH值4至11的廣泛范圍內(nèi)維持有效電荷的穩(wěn)定性。相比之下，聚合氯化鋁（PAC）的水解產(chǎn)物在中性至弱堿性條件下雖表現(xiàn)出較高的電荷密度，但在pH值低于6或高于8時(shí)，易受pH波動(dòng)影響，導(dǎo)致化學(xué)鍵斷裂，進(jìn)而引發(fā)產(chǎn)物結(jié)構(gòu)崩塌，最終削弱混凝效果。（3）卷掃能力混凝的第二步卷掃作用，本質(zhì)是混凝劑生成的水解產(chǎn)物對(duì)微小膠體的物理捕獲，其效果取決于產(chǎn)物的密度、比表面積等物理特性。PFS和PAC的混凝效果差異，核心在于水解產(chǎn)物的物理特性不同。PFS（聚合硫酸鐵）?水解生成的Fe(OH)?，密度大（3.4g/cm3），形成多孔網(wǎng)狀絮體，比表面積大，能像漁網(wǎng)一樣高效包裹微小膠體，捕獲能力強(qiáng)。PAC（聚合氯化鋁）?水解生成的Al(OH)?，密度較�。�2.4g/cm3），絮體結(jié)構(gòu)松散，比表面積小，對(duì)微小顆粒的捕獲能力較弱，容易有“漏網(wǎng)之魚”，導(dǎo)致出水濁度相對(duì)較高。簡(jiǎn)單說，PFS的“網(wǎng)”更密實(shí)，所以效果更好。